№52. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений

КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» управления  здравоохранения  Карагандинской области объявляет о закупе медицинских изделий способом запроса ценовых предложений
16 февраля 2022 г. 10:00 ч. №52. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений
Наименование и адрес заказчика № п/п Наименование закупаемых товаров Техническая спецификация Единица измерения Объем закупа, количество Планируемая цена Сумма Срок поставки Место представление (приема) документов Окончательный срок подачи ценовых предложений Дата, время и место вскрытие конвертов с ценовыми предложениями
КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова»   г. Караганда,  ул. Муканова 5/3 1 Дистальная медиальная большеберцовая пластина II левая, правая , 4-14 отв., 105,5-225,5 мм Дистальная медиальная тибиальная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и  иметь анодированное покрытие серого цвета. Дистальная часть пластины должна быть отогнута кнаружи и конически расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела большеберцовой кости, а так же иметь выступ. Пластина имеет в дистальной и проксимальной части по одному отверстию для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания.  В метаэпифизарной части пластина должна иметь 9 круглых отверстий, одно из них в выступе, под блокированные винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов. В диафизарной части пластина должна иметь 4, 6, 8, 10, 12, 14 отверстия, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не менее 3,5 мм,  введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия для винтов диаметром не менее 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 12,0 мм и не более 13,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 11,0 мм и не более 12 мм. Высота профиля должна составлять не менее 3,5 мм и не более 3,9 мм. Длина пластины должна быть 105,5 мм, 129,5 мм, 153,5 мм, 177,5 мм, 201,5 мм, 225,5 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности и иметь  индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. шт 20 64 890,00 1 297 800,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 23.02.2022г.   до  10.00ч. 23.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
2 Прямая реконструктивная пластина II, 10-20 отв., 96-216 мм Реконструктивная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и  иметь анодированное покрытие серого цвета. Пластина должна иметь возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь боковые выборки, позволяющие легко ее адаптировать к анатомическим контурам. Пластина должна иметь  10отв., 11отв., 12отв., 14отв., 16отв., 18отв., 20отв. круглых блокировочных отверстий под винты диаметром 3,5 мм, расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 12,0 мм и не более 13,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 10,0 мм и не более 11,0 мм.  Высота профиля диафизарной части пластины должна составлять не менее 3,0 мм и не более 4,0 мм. Длина пластины должна быть 96 мм, 108 мм, 120 мм, 144 мм, 168 мм, 192 мм, 216 мм.  Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. шт 3 35 000,00 105 000,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 23.02.2022г.   до  10.00ч. 23.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
3 Кейдж шейный прямой, выпуклый, размером 13*11, 15*12, 17*13 мм, высотой 4-10 мм Системы кейджей разной ширины, высоты и геометрических характеристик, которые могут быть вставлены между двумя шейно-позвоночными дисками для поддержки и коррекции во время операций по интеркорпоральному спондилодезу для фиксации и ускорения сращения костей во время нормального процесса заживления после хирургической коррекции нарушений позвоночника. Вогнутые геометрические формы имплантатов позволяют упаковывать их insitu. Системы кейджей должны состоять из клеток PEEK (полиэфирэфиркетона), материал PEEK (Polieteroeteroketon). Размеры 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 (в зависимости о заявки конечного получателя). шт 16 92 000,00 1 472 000,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 23.02.2022г.   до  10.00ч. 23.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
4 Винт компрессионный канюлированный 3.0/3.9 L- 14 -30 мм. Винт компрессионный канюлированный: предназначены для лечения вальгусной деформации первого пальца стопы. Должен иметь два диаметра резьбы по краям винта 3,9 мм и 3,0 мм, канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 1,15 мм, имеет шестигранное углубление под отвертку S2,0. Длина винтов 18 мм, 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 мм, 28 мм, 30 мм. Маркировка винтов желтым цветом. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления- титан, технические нормы: состав материала: Al — 5,5 — 6,5%, Nb — 6,5 — 7,5%, Ta — 0,50% max., Fe — 0,25% max, O — 0,2% max., C — 0,08% max., N — 0,05% max., H — 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. шт 90 25 000,00 2 250 000,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 23.02.2022г.   до  10.00ч. 23.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
Лекарственные средства, медицинские изделия по своей характеристике (комплектации) должны соответствовать характеристике (комплектации), указанной в объявлении. Место поставки г. Караганда, Муканова 5/3. Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде,конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством  лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленными Правилами(гарантийное письмо):
Потенциальный поставщик, участвующий в закупе:
1) должен быть зарегистрирован в качестве субъекта предпринимательства согласно законодательству Республики Казахстан;
2) должен быть правоспособным на осуществление фармацевтической деятельности по производству или оптовой реализации лекарственных средств и (или) медицинских изделий;
3) не должен быть признанным судом недобросовестным по настоящим Правилам;
4) не должен быть аффилированным с заказчиком, организатором закупа, единым дистрибьютором;
5) не должен быть аффилированным по одному лоту с другим потенциальным поставщиком;
6) не должен быть признан банкротом вступившим в законную силу судебным актом, и в отношении него не должно проводиться процедур банкротства или ликвидации;
7) не должен нарушать патентных и иных прав и притязаний третьих лиц, связанных с реализацией лекарственных средств и медицинских изделий.
Подтвердить гарантийным письмом!!!
К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, медицинских изделий в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, комплектующих, входящих в состав медицинского изделия и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);
2) лекарственные средства, медицинские изделия хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, медицинских изделий соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
Подтвердить гарантийным письмом!!!