№28. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений
КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» управления здравоохранения Карагандинской области объявляет о закупе медицинских изделий способом запроса ценовых предложений. | ||||||||||||
19 января 2021 г. 10:00 ч. | №28. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений | |||||||||||
Наименование и адрес заказчика | № лота | Наименование закупаемых товаров | Техническая спецификация | Единица измерения | Объем закупа, количество | Планируемая цена | Сумма | Срок поставки | Место представление (приема) документов | Окончательный срок подачи ценовых предложений | Дата, время и место вскрытие конвертов с ценовыми предложениями | |
КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» г. Караганда, ул. Муканова 5/3 | 1 | Альфа — амилаза -ЕRS-12, 2х60 мл . | АЛЬФА-АМИЛАЗА EPS набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический -турбидиметрический для аппарата ВА400 Bio Systems, наличие баркода на каждом флаконе, Панкреатический профиль; этилиден блокированный субстрат, кинетика; жидкий биреагент. Состав: Реагент А. HEPES 50 ммоль/л, хлорид кальция 0.075 ммоль/л, хлорид магния 13 ммоль/л, α–глюкозидаза > 4 Ед/мл, pH 7.1. Реагент В. HEPES 50 ммоль/л, 4-нитрофенил-мальтогепатозид-этилиден 18 ммоль/л, рН 7.1. Метрологические характеристики: Пороговая чувствительность: 5.6 Ед/л = 0.094 мккат/л..Пределы линейности: 1300 Ед/л = 21.6 мккат/л. Точность: Сыворотка. Средняя концентрация 100 Ед/л = 1.67 мккат/л. Повторность (CV) — 1.5 %, Внутрилабораторный показатель (CV)- 1.9 %; Средняя концентрация: 203 Ед/л = 3.4 мккат/л. Повторность (CV) 2.1 %, Внутрилабораторный показатель (CV)- 2.3 %. Точность: Моча. Средняя концентрация 103 Ед/л = 1.71 мккат/л . Повторность (CV) — 2.2 %, Внутрилабораторный показатель (CV)- 2.7 %; Средняя концентрация: 206 Ед/л = 3.42 мккат/л. Повторность (CV) 2.8 %, Внутрилабораторный показатель (CV)- 3.1 %. Количество исследований — 450, фасовка 2х60мл+2х15мл, t+2 +8 С . Реагенты должны быть рекомендованы к использованию производителем |
упак | 10 | 204 103,00 | 2 041 030,00 | Февраль-Декабрь | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 26.01.2021 г. до 10.00ч. | 26.01.2021 г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | |
2 | Контрольная сыворотка PREVECAL | ПРЕВЕКАЛ НА ОСНОВЕ БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический для аппарата ВА400 Bio Systems, параметры: альбумин, билирубин прямой, билирубин общий, креатинин, глюкоза, белок (общий), мочевина, мочевая кислота, холестерин, триглицериды, фосфатаза щелочная, фосфатаза кислая, альфа-амилаза, АЛТ, АСТ, СК, ГГТ, ЛДГ, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, фасовка 12×5мл, t +2 +8 С |
упак | 1 | 230 000,00 | 230 000,00 | Февраль | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 26.01.2021 г. до 10.00ч. | 26.01.2021 г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | ||
3 | Контроль на RH-фактор | РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР СТАНДАРТ набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический ВА400, производства компании BioSystems S.A (Испания), РК-МТ-7№012210, фасовка 1×3 мл, t +2 +8 С | упак | 1 | 27 531,00 | 27 531,00 | Февраль | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 26.01.2021 г. до 10.00ч. | 26.01.2021 г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | ||
Лекарственные средства, медицинские изделия по своей характеристике (комплектации) должны соответствовать характеристике (комплектации), указанной в объявлении. Место поставки г. Караганда, Муканова 5/3. Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде,конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленными Правилами(гарантийное письмо): Потенциальный поставщик, участвующий в закупе: 1) должен быть зарегистрирован в качестве субъекта предпринимательства согласно законодательству Республики Казахстан; 2) должен быть правоспособным на осуществление фармацевтической деятельности по производству или оптовой реализации лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 3) не должен быть признанным судом недобросовестным по настоящим Правилам; 4) не должен быть аффилированным с заказчиком, организатором закупа, единым дистрибьютором; 5) не должен быть аффилированным по одному лоту с другим потенциальным поставщиком; 6) не должен быть признан банкротом вступившим в законную силу судебным актом, и в отношении него не должно проводиться процедур банкротства или ликвидации; 7) не должен нарушать патентных и иных прав и притязаний третьих лиц, связанных с реализацией лекарственных средств и медицинских изделий. Подтвердить гарантийным письмом!!! К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования: 1) наличие регистрации лекарственных средств, медицинских изделий в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, комплектующих, входящих в состав медицинского изделия и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения); 2) лекарственные средства, медицинские изделия хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения; 3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, медицинских изделий соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); Подтвердить гарантийным письмом!!! |