№114. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений

КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» управления  здравоохранения  Карагандинской области объявляет о закупе медицинских изделий способом запроса ценовых предложений.
10 июня 2020 г. 10:00 ч. №114. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений
Наименование и адрес заказчика № лота Наименование закупаемых товаров Техническая спецификация Единица измерения Объем закупа, количество Планируемая цена Сумма Срок поставки Место представление (приема) документов Окончательный срок подачи ценовых предложений Дата, время и место вскрытие конвертов с ценовыми предложениями
КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова»   г. Караганда,  ул. Муканова 5/3 1 Ферритин 25 тестов для анализатора I-CHROMA Ферритиндля анализатораi-CHROMA™ Reader является иммунофлуоресцентным анализом, предназначенным для измерения уровня ферритина в сыворотке/плазме крови человека. Тест используется в качестве вспомогательного инструмента при проверке запасов железа в организме. Тест ФЕРРИТИН состоит из картриджа, ID-чипа и буферного раствора для детекции. ТестФерритин основан на технологии иммунофлуоресцентного анализа. В тесте Ферритиниспользуется «сэндвич»-метод иммунодетекции, т.е. присмешивании буферного раствора для детекции с образцом сыворотки/плазмы крови в пробирке флуоресцентно меченное антитело-детектор к ферритину в буферном растворе для детекции связывается с ферритиновым антигеном в образце сыворотки/плазмы крови. Когда смесь с образцом загружается в лунку картриджа и мигрирует по нитроцеллюлозному матриксу тест-полоски под капиллярным воздействием, комплексы «антитело-детектор и ферритин» захватываются парным антителом к ферритину в сэндвиче,  ранее иммобилизованным на тест-полоске. Т.о. чем больше ферритинового антигена в образце сыворотки/плазмы крови, тем больше комплексов аккумулируется на тест-полоске. Интенсивность сигнала флуоресценции антитела-детектора отражает объем захваченного ферритина и обрабатывается анализатором i-CHROMATMReader для демонстрации концентрации ферритина в образце сыворотки/плазмы крови. По умолчанию результат по  Ферритину отображается на экране прибора i-CHROMATMReader в нг/мл. Рабочий диапазон и предел обнаружения системы теста Ферритин составляет 10-1000 нг/мли 4,51 нг/мл, соответственно.
* Эталонное значение:~ 30-350 нг/мл — мужчины   ~ 20-250 нг/мл — женщины		 наб. 45 57 200,00 2 574 000,00 Ежемесячно согласно договора г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 17.06.2020г.   до  10.00ч. 17.06.2020г.      10.30ч.   г.Караганда,                ул. Муканова 5/3, каб.1
Лекарственные средства, медицинские изделия по своей характеристике (комплектации) должны соответствовать характеристике (комплектации), указанной в объявлении. Место поставки г. Караганда, Муканова 5/3. Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде,конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством  лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленными Правилами(гарантийное письмо):
Потенциальный поставщик, участвующий в закупе:
1) должен быть зарегистрирован в качестве субъекта предпринимательства согласно законодательству Республики Казахстан;
2) должен быть правоспособным на осуществление фармацевтической деятельности по производству или оптовой реализации лекарственных средств и (или) медицинских изделий;
3) не должен быть признанным судом недобросовестным по настоящим Правилам;
4) не должен быть аффилированным с заказчиком, организатором закупа, единым дистрибьютором;
5) не должен быть аффилированным по одному лоту с другим потенциальным поставщиком;
6) не должен быть признан банкротом вступившим в законную силу судебным актом, и в отношении него не должно проводиться процедур банкротства или ликвидации;
7) не должен нарушать патентных и иных прав и притязаний третьих лиц, связанных с реализацией лекарственных средств и медицинских изделий.
Подтвердить гарантийным письмом!!!
К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, медицинских изделий в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, комплектующих, входящих в состав медицинского изделия и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);
2) лекарственные средства, медицинские изделия хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, медицинских изделий соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
Подтвердить гарантийным письмом!!!