№ 52. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений
| КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» Управления здравоохранения Карагандинской области объявляет о закупе медицинских изделий способом запроса ценовых предложений согласно Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий , фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 04 июня 2021 года № 375 . | ||||||||||||
| 21 февраля 2023 г. 10:00 ч. | № 52. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений | |||||||||||
| Наименование и адрес заказчика (организатора) | № лота | Наименование закупаемых лекарственных средств, МНН. | Форма выпуска,характеристика | Единица измерения | Объем закупа, количество | Планируемая цена | Сумма | Место поставки г. Караганда, ул. Муканова 5/3. Срок поставки | Место представление (приема) документов | Окончательный срок подачи ценовых предложений | Дата, время и место вскрытие конвертов с ценовыми предложениями (рассмотрения ценовых предложений) | |
| КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» г. Караганда, ул. Муканова 5/3 | 1 | Тромбиновое время | Реагент для определения тромбинового времени в человеческой цитратной плазме. Анализ обычно выполняется для диагностики наследственного дефицита или дефектов фибриногена, для исключения контаминации гепарином. Измеряется время образования сгустка в исследуемом образце при превращении фибриногена в фибрин после добавления в плазму очищенного бычьего тромбина.Форма выпуска: лиофилизат. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 4 фл. по 8 мл реагента + 1 фл. по 9 мл разбавителя). Температура хранения +2 +8 C . Производитель: Instrumentation Laboratory S.P.A, США Фасовка: 4 фл. по 8 мл реагента + 1 фл. по 9 мл разбавителя. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия. Используется для работы на «Закрытой» ситеме анализаторов семейства ACL ТОР (300, 500, 700) и ACL Elite PRO, фирмы Instrumentation Laboratory (США). | уп | 5 | 46 152,00 | 230 760,00 | Ежемесячно | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 28.02.2023г. до 10.00ч. | 28.02.2023г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | |
| 2 | Calibration plasma/Калибровочная плазма | Калибратор универсальный. Форма выпуска: лиофилизат. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 10 фл. по 1 мл). Температура хранения +2 +8 C. Производитель: Instrumentation Laboratory S.P.A, США | уп | 1 | 88 780,00 | 88 780,00 | Ежемесячно | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 28.02.2023г. до 10.00ч. | 28.02.2023г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | ||
| 3 | Разбавитель факторов — Factor Diluent | Разбавитель плазмы. Предназначен для разбавления плазмы при проведении исследований. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Метод определения: нефелометрия или турбидиметрия. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 1 фл. по 100 мл). Температура хранения +15 +25 C . Производитель: Instrumentation Laboratory S.P.A, США | уп | 20 | 14 392,00 | 287 840,00 | Ежемесячно | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 28.02.2023г. до 10.00ч. | 28.02.2023г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | ||
| 4 | Cleaning Solution (Clean А) Моющий раствор А | Очищающий раствор. Предназначен для ежедневной очистки коагулометров. В состав набора входит: соляная кислота. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 1 фл. по 500 мл). Температура хранения +15 +25 C . | шт | 10 | 16 900,00 | 169 000,00 | Ежемесячно | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 28.02.2023г. до 10.00ч. | 28.02.2023г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | ||
| 5 | Cleaning Solution (Clean B) Моющий раствор B | Очищающий раствор. Предназначен для технического обслуживания лабораторного оборудования. В состав набора входит: гипохлорит натрия. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 1 фл. по 80 мл). Температура хранения +15 +25 C . | шт | 1 | 7 197,00 | 7 197,00 | Ежемесячно | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 28.02.2023г. до 10.00ч. | 28.02.2023г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | ||
| 6 | Normal Control Assayed/Unassayed (нормальный контроль) | Контрольный материал. Предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик определения: определение ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногена, одиночных факторов, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона нормальных значений. Форма выпуска: лиофилизат. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 10 фл. по 1 мл). Температура хранения +2 +8 C . | уп | 4 | 103 935,00 | 415 740,00 | Ежемесячно | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 28.02.2023г. до 10.00ч. | 28.02.2023г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | ||
| 7 | Low Abnormal Control Assayed/Unassayed (низкий патологический контроль) | Контрольный материал. Предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик определения: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногена, антитромбина, протеинов С и S. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона низких патологических значений. Форма выпуска: лиофилизат. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 10 фл. по 1 мл). Температура хранения +2 +8 C . Производитель: Instrumentation Laboratory S.P.A, США | уп | 4 | 99 408,00 | 397 632,00 | Ежемесячно | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 28.02.2023г. до 10.00ч. | 28.02.2023г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | ||
| 8 | High Abnormal Control Assayed/Unassayed (высокий патологический контроль) | Контрольный материал. Предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик определения: ПВ, АЧТВ, антитромбина, протеинов С и S. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона высоких патологических значений. Форма выпуска: лиофилизат. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 10 фл. по 1 мл). Температура хранения +2 +8 C . | уп | 4 | 95 268,00 | 381 072,00 | Ежемесячно | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 28.02.2023г. до 10.00ч. | 28.02.2023г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | ||
| 9 | Rotors /Роторы на 20 позиций | Измерительные ячейки. Предназначены для проведения исследований системы гемостаза на автоматических коагулометрах. Материал: оптически прозрачный пластик. Поставляется в картонных упаковках (1х20 позиций, 100шт/уп). Температура хранения +4 +45 C . | шт | 6 | 176 517,00 | 1 059 102,00 | Ежемесячно | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 28.02.2023г. до 10.00ч. | 28.02.2023г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | ||
| 10 | АЧТВ реагент SynthASIL (5-5по10мл) | Реагент для определения активированного частично тромбинового времени (АЧТВ) в человеческой цитратной плазме. Метод АЧТВ используется в качестве основного скринингового метода для оценки нарушений внутреннего пути свертывания и для мониторинга гепариновой антикоагулянтной терапии. Метод чувствителен к сниженным концентрациям факторов контактной фазы, факторов внутреннего и общего пути свертывания, антикоагуляционному действию гепарина и наличию ингибиторов, в частности волчаночно-подобных антикоагулянтов. Рекомендован к использованию для предоперационной скрининговой диагностики. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 5 фл. по 10 мл реагента + 5 фл. по 10 мл хлорида кальция). Температура хранения +2 +8 C . Производитель: Instrumentation Laboratory S.P.A, США Фасовка: 5 фл. по 10 мл реагента + 5 фл. по 10 мл хлорида кальция. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия. Используется для работы на «Закрытой» ситеме анализаторов семейства ACL ТОР (300, 500, 700) и ACL Elite PRO, фирмы Instrumentation Laboratory (США). | уп | 8 | 46 800,00 | 374 400,00 | Ежемесячно | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 28.02.2023г. до 10.00ч. | 28.02.2023г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | ||
| Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме,утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (приложение № 4 к приказу Министра здравоохранения РК от 17.06.2022 № ҚР ДСМ-53), разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленными Правилами Потенциальный поставщик, участвующий в закупе, соответствует следующим квалификационным требованиям: 1) правоспособность (для юридических лиц), гражданская дееспособность (для физических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность); 2) правоспособность на осуществление соответствующей фармацевтической деятельности; 3) не аффилирован с членами и секретарем тендерной комиссии (комиссии), а также представителями заказчика, организатора закупа или единого дистрибьютора, которые имеют право прямо и (или) косвенно принимать решения и (или) оказывать влияние на принимаемые решения тендерной комиссией (комиссии); 4) отсутствие задолженности в бюджет, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование; 5) не подлежит процедуре банкротства либо ликвидации.Подтвердить гарантийным письмом!!! К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп 3) непревышение утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения предельных цен по международному непатентованному названию и (или) торговому наименованию (при наличии) с учетом наценки единого дистрибьютора, цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортирование в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения; 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);Подтвердить гарантийным письмом!!! Необходимые документы, предшествующие оплате: 1) копия договора или иные документы, представляемые поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; 2) оригинала расходной накладной и счета-фактуры. Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 7212 77-10-28 |
||||||||||||