№ 29. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений
| КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» Управления здравоохранения Карагандинской области объявляет о закупе медицинских изделий способом запроса ценовых предложений согласно Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий , фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 04 июня 2021 года № 375 . | ||||||||||||
| 27 января 2023 г. 10:00 ч. | № 29. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений | |||||||||||
| Наименование и адрес заказчика (организатора) | № лота | Наименование закупаемых лекарственных средств, МНН. | Форма выпуска,характеристика | Единица измерения | Объем закупа, количество | Планируемая цена | Сумма | Место поставки г. Караганда, ул. Муканова 5/3. Срок поставки | Место представление (приема) документов | Окончательный срок подачи ценовых предложений | Дата, время и место вскрытие конвертов с ценовыми предложениями (рассмотрения ценовых предложений) | |
| КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» г. Караганда, ул. Муканова 5/3 | 1 | Дистальная латеральная пластина для плечевой кости правая и левая 6отв, 8отв., 10отв., 12отв. 94 мм, 120 мм, 146 мм, 172 мм. | Пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Дистальная часть пластины должна быть отогнута кнаружи, иметь выступ книзу и быть конически расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела плечевой кости. Пластина имеет в проксимальной части отверстие для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В дистальной части пластина должна иметь 6, 8, 10, 12 круглых блокировочных отверстий для винтов диаметром не более 2,7 мм, из них два в выступе, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов. В диафизарной части пластина должна иметь одно овальное отверстие, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не менее 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта. В диафизарной части пластина должна иметь круглые блокировочные отверстия для винтов диаметром не менее 3,5 мм, расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 12,0 мм и не более 13,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 10,0 мм и не более 11 мм. Высота профиля должна составлять не менее 2,5 мм и не более 3,0 мм. Длина пластины должна быть 94 мм, 120 мм, 146 мм, 172 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 8 | 67 980,00 | 543 840,00 | Ежемесячно | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 03.02.2023г. до 10.00ч. | 03.02.2023г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | |
| 2 | Проксимальная латеральная пластина для берцовой кости IV, 7отв, 9отв., 11отв. L,R 169 мм, 201 мм, 233 мм. | Пластина опорная для латерального мыщелка голени должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Проксимальная часть должна быть отогнута кнаружи и иметь небольшое клиновидное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина имеет в дистальной и в проксимальной части по одному отверстию для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В метаэпифизарной части пластина должна иметь 5 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 5,0 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения поддержки суставной поверхности. В диафизарной части пластина должна иметь 7, 9, 11 отверстий, из них одно овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не менее 4,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 16,0 мм и не более 17 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0. Длина пластины должна быть 169 мм, 201 мм, 233 мм. Пластина должна быть для левой и правой конечности. Изделие должно иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 10 | 62 315,00 | 623 150,00 | Ежемесячно | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 03.02.2023г. до 10.00ч. | 03.02.2023г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | ||
| 3 | Пластина реконструктивная прямая 6отв., 8отв., 10отв. L-70 мм, 94 мм, 118 мм. | Толщина пластины 2мм. Длина пластины 70мм, 94 мм, 118 мм, ширина 10мм, ширина пластины между отверстиями 5,3мм. В оси пластины расположено 6, 8 и 10 фазированых нерезьбовых отверстий, расстояние между отверстиями 12мм, диаметр отверстия 4мм, размер фаски 1,1х45°. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления — нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C — 0,03% max., Si — 1,0% max., Mn — 2,0% max., P — 0,025% max., S — 0,01% max., N — 0,1% maх., Cr — 17, 0 — 19,0% max., Mo — 2,25 — 3,0%, Ni — 13,0 — 15,0%, Cu — 0,5% max., Fe — остальное. | шт | 10 | 56 645,00 | 566 450,00 | Ежемесячно | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 03.02.2023г. до 10.00ч. | 03.02.2023г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | ||
| Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме,утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (приложение № 4 к приказу Министра здравоохранения РК от 17.06.2022 № ҚР ДСМ-53), разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленными Правилами Потенциальный поставщик, участвующий в закупе, соответствует следующим квалификационным требованиям: 1) правоспособность (для юридических лиц), гражданская дееспособность (для физических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность); 2) правоспособность на осуществление соответствующей фармацевтической деятельности; 3) не аффилирован с членами и секретарем тендерной комиссии (комиссии), а также представителями заказчика, организатора закупа или единого дистрибьютора, которые имеют право прямо и (или) косвенно принимать решения и (или) оказывать влияние на принимаемые решения тендерной комиссией (комиссии); 4) отсутствие задолженности в бюджет, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование; 5) не подлежит процедуре банкротства либо ликвидации.Подтвердить гарантийным письмом!!! К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп 3) непревышение утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения предельных цен по международному непатентованному названию и (или) торговому наименованию (при наличии) с учетом наценки единого дистрибьютора, цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортирование в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения; 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);Подтвердить гарантийным письмом!!! Необходимые документы, предшествующие оплате: 1) копия договора или иные документы, представляемые поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя; 2) оригинала расходной накладной и счета-фактуры. Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 7212 77-10-28 |
||||||||||||