№44. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений

КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» управления  здравоохранения  Карагандинской области объявляет о закупе медицинских изделий способом запроса ценовых предложений
15 февраля 2022 г. 10:00 ч. №44. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений
Наименование и адрес заказчика № п/п Наименование закупаемых товаров Техническая спецификация Единица измерения Объем закупа, количество Планируемая цена Сумма Срок поставки Место представление (приема) документов Окончательный срок подачи ценовых предложений Дата, время и место вскрытие конвертов с ценовыми предложениями
КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова»   г. Караганда,  ул. Муканова 5/3 1 ПРЕВЕКАЛ НА ОСНОВЕ
БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ из
комплекта Анализатор
биохимический-турбидиметрическ
ий ВА400, 12×5мл t+2 +8 С		 ПРЕВЕКАЛ НА ОСНОВЕ БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический ВА400, параметры: альбумин, билирубин прямой, билирубин общий, креатинин, глюкоза, белок (общий), мочевина, мочевая кислота, холестерин, триглицериды, фосфатаза щелочная, фосфатаза кислая, альфа-амилаза, АЛТ, АСТ, СК, ГГТ, ЛДГ, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, фасовка 12×5мл, t +2 +8 С упак 1 270 480,00 270 480,00 Февраль г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 22.02.2022г.   до  10.00ч. 22.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
2 ПРЕВЕКАЛ КОАГУЛОЛОГИЯ из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический ВА400 (12×1мл) +2 +8 С ПРЕВЕКАЛ КОАГУЛОЛОГИЯ из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический ВА400 (12×1мл) +2 +8 С упак 1 97 706,00 97 706,00 Февраль г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 22.02.2022г.   до  10.00ч. 22.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
3 СинтАСил (АЧТВ реагент) — HemosIL SynthASIL из комплекта Анализатор автоматический коагулометрический для in vitro диагностики ACL ELITE PRO с принадлежностями ( 5×10мл+5х10мл), t +2+8 С Реагент для определения активированного частично тромбинового времени (АЧТВ) в человеческой цитратной плазме. Метод АЧТВ используется в качестве основного скринингового метода для оценки нарушений внутреннего пути свертывания и для мониторинга гепариновой антикоагулянтной терапии. Метод чувствителен к сниженным концентрациям факторов контактной фазы, факторов внутреннего и общего пути свертывания, антикоагуляционному действию гепарина и наличию ингибиторов, в частности волчаночно-подобных антикоагулянтов. Рекомендован к использованию для предоперационной скрининговой диагностики. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 5 фл. по 10 мл реагента + 5 фл. по 10 мл хлорида кальция). Температура хранения +2 +8 C . Производитель: Instrumentation Laboratory S.P.A, США Фасовка: 5 фл. по 10 мл реагента + 5 фл. по 10 мл хлорида кальция. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия. Используется для работы на «Закрытой» ситеме анализаторов семейства ACL ТОР (300, 500, 700) и ACL Elite PRO упак 60 40 536,00 2 432 160,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 22.02.2022г.   до  10.00ч. 22.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
Лекарственные средства, медицинские изделия по своей характеристике (комплектации) должны соответствовать характеристике (комплектации), указанной в объявлении. Место поставки г. Караганда, Муканова 5/3. Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде,конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством  лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленными Правилами(гарантийное письмо):
Потенциальный поставщик, участвующий в закупе:
1) должен быть зарегистрирован в качестве субъекта предпринимательства согласно законодательству Республики Казахстан;
2) должен быть правоспособным на осуществление фармацевтической деятельности по производству или оптовой реализации лекарственных средств и (или) медицинских изделий;
3) не должен быть признанным судом недобросовестным по настоящим Правилам;
4) не должен быть аффилированным с заказчиком, организатором закупа, единым дистрибьютором;
5) не должен быть аффилированным по одному лоту с другим потенциальным поставщиком;
6) не должен быть признан банкротом вступившим в законную силу судебным актом, и в отношении него не должно проводиться процедур банкротства или ликвидации;
7) не должен нарушать патентных и иных прав и притязаний третьих лиц, связанных с реализацией лекарственных средств и медицинских изделий.
Подтвердить гарантийным письмом!!!
К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, медицинских изделий в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, комплектующих, входящих в состав медицинского изделия и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);
2) лекарственные средства, медицинские изделия хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, медицинских изделий соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
Подтвердить гарантийным письмом!!!