№187. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений
КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» управления здравоохранения Карагандинской области объявляет о закупе медицинских изделий способом запроса ценовых предложений | ||||||||||||
05 ноября 2021 г. 10:00 ч. | №187. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений | |||||||||||
Наименование и адрес заказчика | № лота | Наименование закупаемых товаров | Техническая спецификация | Единица измерения | Объем закупа, количество | Планируемая цена | Сумма | Срок поставки | Место представление (приема) документов | Окончательный срок подачи ценовых предложений | Дата, время и место вскрытие конвертов с ценовыми предложениями | |
КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» г. Караганда, ул. Муканова 5/3 | 1 | Материал упаковочный для плазменной стерилизации 1000 мм*1000 мм | Материал СММС для медицинской паровой, плазменной и газовой стерилизации, разрешен к применению в плазменном низкотемпературном стерилизаторе, данная информация должна быть указана в техническом паспорте оборудования. Нетканый материал должен представлять собой слои спанбонд – мелтблаун – мелтблаун – спанбонда и производиться на основе полипропиленовых волокон в листах голубого цвета. Упаковочный материал должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации не менее 58% и не более 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50±5 0С и общего времени стерилизации не менее 30мин. и не более 65 мин. Плотность не менее 55 г/м2, высокий уровень эластичности и прочности. Прочность на разрыв в продольном направлении не менее 25N; Прочность на разрыв в поперечном направлении не менее 36N; Прочность на растяжение в продольном направлении не мене 27N/15mm; Прочность на растяжение в поперечном направлении не менее 12N/15mm; Проницаемость не менее 200 l/мин на100 см2. Должна соответствовать стандарту EN 868, ISO 11140-1. Срок сохранения стерильности с помощью самоклеющейся ленты не менее 180 суток (двойная упаковка). Срок годности не менее 60 месяцев. Размеры:1000 мм х 1000 мм, голубой | шт. | 420 | 860,00 | 361 200,00 | Ноябрь | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 12.11.2021 г. до 10.00ч. | 12.11.2021 г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | |
2 | Материал упаковочный для плазменной стерилизации 1200 мм*1400 мм | Материал СММС для медицинской паровой, плазменной и газовой стерилизации , разрешен к применению в плазменном низкотемпературном стерилизаторе DGM Z-40, данная информация должна быть указана в техническом паспорте оборудования. Нетканый материал должен представлять собой слои спанбонд – мелтблаун – мелтблаун – спанбонда и производиться на основе полипропиленовых волокон в листах голубого цвета. Упаковочный материал должен быть пригоден для стерилизации парами пероксида водорода концентрации не менее 58% и не более 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50±5 0С и общего времени стерилизации не менее 30мин. и не более 65 мин. Плотность не менее 55 г/м2, высокий уровень эластичности и прочности. Прочность на разрыв в продольном направлении не менее 25N; Прочность на разрыв в поперечном направлении не менее 36N; Прочность на растяжение в продольном направлении не мене 27N/15mm; Прочность на растяжение в поперечном направлении не менее 12N/15mm; Проницаемость не менее 200 l/мин на100 см2. Должна соответствовать стандарту EN 868, ISO 11140-1. Срок сохранения стерильности с помощью самоклеющейся ленты не менее 180 суток (двойная упаковка). Срок годности не менее 60 месяцев. Размеры:1200 мм х 1400 мм, голубой | шт. | 240 | 1 810,00 | 434 400,00 | Ноябрь | г. Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.6 | 12.11.2021 г. до 10.00ч. | 12.11.2021 г. 10.30ч. г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1 | ||
Лекарственные средства, медицинские изделия по своей характеристике (комплектации) должны соответствовать характеристике (комплектации), указанной в объявлении. Место поставки г. Караганда, Муканова 5/3. Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде,конверт содержит ценовое предложение по форме Приложение 8 к приказу МЗ РК, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленными Правилами(гарантийное письмо): Потенциальный поставщик, участвующий в закупе, соответствует следующим квалификационным требованиям: 1) правоспособность (для юридических лиц), гражданская дееспособность (для физических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность); 2) правоспособность на осуществление соответствующей фармацевтической деятельности; 3) не аффилирован с членами и секретарем тендерной комиссии (комиссии), а также представителями заказчика, организатора закупа или единого дистрибьютора, которые имеют право прямо и (или) косвенно принимать решения и (или) оказывать влияние на принимаемые решения тендерной комиссией (комиссии); 4) отсутствие задолженности в бюджет, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование; 5) не подлежит процедуре банкротства либо ликвидации. Подтвердить гарантийным письмом!!! К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования: 1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; в случае закупа медицинской техники в специальном транспортном средстве – государственная регистрация в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса. Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения; 2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп. При этом, допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации; 3) непревышение утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения предельных цен по международному непатентованному названию и (или) торговому наименованию (при наличии) с учетом наценки единого дистрибьютора, цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения; 4) хранение и транспортирование в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения; 5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий; 6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более); 19. Требования, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6 пункта 18 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки или закупа. Подтвердить гарантийным письмом!!! |