| Наименование и адрес заказчика |
№ п/п |
Международное непатентованное название |
Техническая спецификация |
Ед.изм. |
Объем закупа, количество |
Планируемая цена |
Сумма |
Срок поставки |
Место представление (приема) документов |
Окончательный срок подачи ценовых предложений |
Дата, время и место вскрытие конвертов с ценовыми предложениями |
| КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» г. Караганда, ул. Муканова 5/3 |
1 |
4.0ChLP пластина для лучевой кости узкая, левая 3отв. L-53 |
Пластина для лучевой кости узкая, левая, для ладонной поверхности дистального отдела лучевой кости, длиной 53 мм, 3, блокируемых отверстия в диафизарной части пластины, для блокирующих винтов диаметром 2.4 мм, и 2 отверстия для кортикальных самонарезающих винтов диаметром 2.7 мм. Ширина проксимальной части 21 мм. В дистальной части 5 блокируемых отверстий для блокирующих винтов диаметром 2.4 мм, данные отверстия имеют опорную конусную часть и нарезную цилиндрическую. В диафизарной части пластины должны быть овальные отверстия для кортикальных винтов, для осуществления компрессии. Толщина пластин 1,8 мм. Имеются отверстия для спицы Киршнера диаметром 2,0 мм. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Маркировка пластин зеленым цветом. Материал изготовления- титан, технические нормы: состав материала: Al — 5,5 — 6,5%, Nb — 6,5 — 7,5%, Ta — 0,50% max., Fe — 0,25% max, O — 0,2% max., C — 0,08% max., N — 0,05% max., H — 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. |
шт. |
4 |
36 600,00 |
146 400,00 |
В течении 30 дней |
г. Караганда, Муканова 5/3, каб.6 |
22.01.2020г. До 10:00 ч. |
22.01.2020г. 10.30 ч. г. Караганда, Муканова 5/3,каб.1 |
| 2 |
4.0ChLP пластина для лучевой кости широкая, левая 4отв. L-64 |
Пластина для лучевой кости широкая, левая и правая, для ладонной поверхности дистального отдела лучевой кости, длиной 64 мм, 4 блокируемых отверстия в диафизарной части пластины. Ширина проксимальной части 27 мм. В дистальной части 7 блокируемых отверстий для блокирующих винтов, данные отверстия имеют опорную конусную часть и нарезную цилиндрическую. В диафизарной части пластины должны быть овальные отверстия для кортикальных винтов, для осуществления компрессии. Толщина пластин 1,8 мм. Имеются отверстия для спицы Киршнера диаметром 2,0 мм. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Маркировка пластин зеленым цветом. Материал изготовления- титан, технические нормы: состав материала: Al — 5,5 — 6,5%, Nb — 6,5 — 7,5%, Ta — 0,50% max., Fe — 0,25% max, O — 0,2% max., C — 0,08% max., N — 0,05% max., H — 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. |
шт. |
3 |
36 600,00 |
109 800,00 |
В течении 15 календарных дней |
| 3 |
4.0ChLP пластина для лучевой кости узкая, левая 4отв. L-64 |
Пластина для лучевой кости узкая, левая, для ладонной поверхности дистального отдела лучевой кости, длиной 64 мм, 4, блокируемых отверстия в диафизарной части пластины, для блокирующих винтов диаметром 2.4 мм, и 2 отверстия для кортикальных самонарезающих винтов диаметром 2.7 мм. Ширина проксимальной части 21 мм. В дистальной части 5 блокируемых отверстий для блокирующих винтов диаметром 2.4 мм, данные отверстия имеют опорную конусную часть и нарезную цилиндрическую. В диафизарной части пластины должны быть овальные отверстия для кортикальных винтов, для осуществления компрессии. Толщина пластин 1,8 мм. Имеются отверстия для спицы Киршнера диаметром 2,0 мм. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Маркировка пластин зеленым цветом. Материал изготовления- титан, технические нормы: состав материала: Al — 5,5 — 6,5%, Nb — 6,5 — 7,5%, Ta — 0,50% max., Fe — 0,25% max, O — 0,2% max., C — 0,08% max., N — 0,05% max., H — 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. |
шт. |
3 |
36 600,00 |
109 800,00 |
В течении 15 календарных дней |
| 4 |
Винт кортикальный самонарезающий 3.5×30мм |
Кортикальные винты: диаметр винтов 3,5 мм. Длина винтов 30 мм. Диаметр головки винта 6 мм. Высота головки винта 3,1 мм. Имеет шлиц под шестигранную отвертку S2,5. Резьба на ножке винта: на всю длину ножки винта. Винты имеют самонарезающую резьбу, что позволяет их фиксировать без использования метчика. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления — нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C — 0,03% max., Si — 1,0% max., Mn — 2,0% max., P — 0,025% max., S — 0,01% max., N — 0,1% maх., Cr — 17,0 — 19,0% max., Mo — 2,25 — 3,0%, Ni — 13,0 — 15,0%, Cu — 0,5% max., Fe -остальное. |
шт. |
15 |
2 575,00 |
38 625,00 |
В течении 15 календарных дней |
| 5 |
Винт кортикальный самонарезающий 3.5×40мм |
Кортикальные винты: диаметр винтов 3,5 мм. Длина винтов 40 мм. Диаметр головки винта 6 мм. Высота головки винта 3,1 мм. Имеет шлиц под шестигранную отвертку S2,5. Резьба на ножке винта: на всю длину ножки винта. Винты имеют самонарезающую резьбу, что позволяет их фиксировать без использования метчика. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления — нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C — 0,03% max., Si — 1,0% max., Mn — 2,0% max., P — 0,025% max., S — 0,01% max., N — 0,1% maх., Cr — 17,0 — 19,0% max., Mo — 2,25 — 3,0%, Ni — 13,0 — 15,0%, Cu — 0,5% max., Fe -остальное. |
шт. |
30 |
2 575,00 |
77 250,00 |
В течении 30 дней |
| 6 |
Винт маллеолярный самонарезающий 4.5×27/55мм |
Маллеолярные винты: диаметр винтов 4,5 мм в резьбовой части, 3,0 мм в без резьбовой части винтов. Длина винтов 55 мм. Высота резьбы 27 мм. Диаметр головки винта 8 мм, высота головки винтов 5,0 имеет шлиц под шестигранную отвертку S3,5 мм. Винты имеют самонарезающую резьбу, что позволяет их фиксировать без использования метчика. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления — нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C — 0,03% max., Si — 1,0% max., Mn — 2,0% max., P — 0,025% max., S — 0,01% max., N — 0,1% maх., Cr — 17,0 — 19,0% max., Mo — 2,25 — 3,0%, Ni — 13,0 — 15,0%, Cu — 0,5% max., Fe -остальное. |
шт. |
20 |
2 880,00 |
57 600,00 |
В течении 30 дней |
| 7 |
Винт спонгиозный самонарезающий 6.5×32/110мм |
Спонгиозные винты: диаметр винтов 6,5 мм. Длина винтов 110 мм. Диаметр головки винта 8 мм. Варианты резьбы на ножке винта: высотой 32 мм. Все винты имеют самонарезающую резьбу, что позволяет их фиксировать без использования метчика. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления — нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C — 0,03% max., Si — 1,0% max., Mn — 2,0% max., P — 0,025% max., S — 0,01% max., N — 0,1% maх., Cr — 17,0 — 19,0% max., Mo — 2,25 — 3,0%, Ni — 13,0 — 15,0%, Cu — 0,5% max., Fe -остальное. |
шт. |
4 |
4 480,00 |
17 920,00 |
В течении 30 дней |
| 8 |
Винт спонгиозный канюлированный самонарезающий 7.0×32/105H |
Канюлированные винты: диаметр винтов 7,0 мм. Длина винтов 105 мм. Диаметр головки винта 9,5 мм. Высота головки винта 5,6 мм, имеет шлиц под шестигранную канюлированную отвертку S5. Диаметр канюлированного отверстия 2,1 мм. Варианты резьбы на ножке винта: 32 мм. Все винты имеют самонарезающую резьбу, что позволяет их фиксировать без использования метчика. Материал изготовления — нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C — 0,03% max., Si — 1,0% max., Mn — 2,0% max., P — 0,025% max., S — 0,01% max., N — 0,1% maх., Cr — 17,0 — 19,0% max., Mo — 2,25 — 3,0%, Ni — 13,0 — 15,0%, Cu — 0,5% max., Fe -остальное. |
шт. |
4 |
12 875,00 |
51 500,00 |
В течении 30 дней |
| 9 |
Проксимальная латеральная пластина для берцовой кости IV, 7отв, L 169 мм |
Пластина опорная для латерального мыщелка голени должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Проксимальная часть должна быть отогнута кнаружи и иметь небольшое клиновидное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина имеет в дистальной и в проксимальной части по одному отверстию для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В метаэпифизарной части пластина должна иметь 5 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 5,0 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения поддержки суставной поверхности. В диафизарной части пластина должна иметь 7 отверстий, из них одно овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не менее 4,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 16,0 мм и не более 17 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0. Длина пластины должна быть 169 мм. Пластина должна быть для левой конечности. Изделие должно иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. |
шт. |
2 |
46 113,00 |
92 226,00 |
В течении 15 календарных дней |
| 10 |
Дистальная пластина для плечевой кости 9отв, R 136 мм |
Дистальная медиальная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Дистальная часть пластины должна быть отогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела плечевой кости. Пластина имеет в проксимальной части отверстие для спиц Киршнера, позволяющее корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В дистальной части пластина должна иметь 3 круглых блокировочных отверстия под винты диаметром не более 2,7 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов. В диафизарной части пластина должна иметь 9 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 12,0 мм и не более 13,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 10,0 мм и не более 11,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 3,0 мм и не более 3,5 мм. Длина пластины должна составлять 136 мм. Пластина должна быть для правой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. |
шт. |
1 |
50 305,00 |
50 305,00 |
В течении 15 календарных дней |
| 11 |
Дистальная латеральная пластина для плечевой кости 10отв, L 146 мм |
Пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Дистальная часть пластины должна быть отогнута кнаружи, иметь выступ книзу и быть конически расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела плечевой кости. Пластина имеет в проксимальной части отверстие для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В дистальной части пластина должна иметь 10 круглых блокировочных отверстий для винтов диаметром не более 2,7 мм, из них два в выступе, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов. В диафизарной части пластина должна иметь одно овальное отверстие, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не менее 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта. В диафизарной части пластина должна иметь круглые блокировочные отверстия для винтов диаметром не менее 3,5 мм, расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 12,0 мм и не более 13,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 10,0 мм и не более 11 мм. Высота профиля должна составлять не менее 2,5 мм и не более 3,0 мм. Длина пластины должна быть 146 мм. Пластина должна быть для левой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. |
шт. |
1 |
50 305,00 |
50 305,00 |
В течении 15 календарных дней |
| 12 |
Винт компрессионный канюлированный 3.0/3.9 L-20 |
Винт компрессионный канюлированный: предназначены для лечения вальгусной деформации первого пальца стопы. Должен иметь два диаметра резьбы по краям винта 3,9 мм и 3,0 мм, канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 1,15 мм, имеет шестигранное углубление под отвертку S2,0. Длина винтов 20 мм. Маркировка винтов желтым цветом. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления- титан, технические нормы: состав материала: Al — 5,5 — 6,5%, Nb — 6,5 — 7,5%, Ta — 0,50% max., Fe — 0,25% max, O — 0,2% max., C — 0,08% max., N — 0,05% max., H — 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. |
шт. |
6 |
20 348,00 |
122 088,00 |
В течении 15 календарных дней |
| 13 |
Винт компрессионный канюлированный 3.0/3.9 L-24 |
Винт компрессионный канюлированный: предназначены для лечения вальгусной деформации первого пальца стопы. Должен иметь два диаметра резьбы по краям винта 3,9 мм и 3,0 мм, канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 1,15 мм, имеет шестигранное углубление под отвертку S2,0. Длина винтов 24 мм. Маркировка винтов желтым цветом. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления- титан, технические нормы: состав материала: Al — 5,5 — 6,5%, Nb — 6,5 — 7,5%, Ta — 0,50% max., Fe — 0,25% max, O — 0,2% max., C — 0,08% max., N — 0,05% max., H — 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка. |
шт. |
4 |
20 348,00 |
81 392,00 |
В течении 15 календарных дней |
| Лекарственные средства, медицинские изделия по своей характеристике (комплектации) должны соответствовать характеристике (комплектации), указанной в объявлении. Место поставки г. Караганда, Муканова 5/3. Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде,конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования.Представление потенциальным поставщиком ценового предложения является формой выражения его согласия осуществить поставку товара с соблюдением условий запроса и типового договора закупа по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения. |
