№ 45. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений

КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» Управления здравоохранения Карагандинской области объявляет о закупе медицинских изделий  способом запроса ценовых предложений согласно Правил организации и проведения закупа лекарственных средств,   медицинских  изделий , фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 04 июня 2021 года № 375 .
15 февраля 2023 г. 10:00 ч. № 45. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений
Наименование и адрес заказчика (организатора) № лота Наименование закупаемых лекарственных средств, МНН. Форма выпуска,характеристика Единица измерения Объем закупа, количество Планируемая цена Сумма Место поставки г. Караганда,  ул. Муканова 5/3.  Срок поставки Место представление (приема) документов Окончательный срок подачи ценовых предложений Дата, время и место вскрытие конвертов с ценовыми предложениями (рассмотрения ценовых предложений)
КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова»   г. Караганда,  ул. Муканова 5/3 1 Контрольный материал на Д-Димер Целевое значение и диапазон с 1 уровня до уровня 2
Biotime-YG-ID-Dimer контроль предназначен для использования в качестве анализируемой контроля качества для контроля точности D-Dimer в процедурах тестирования лаборатории для количественного Biotime-YG-ID-Dimer экспресс-тест. Только для диагностики в лабораторных условиях.		 уп 1 15 000,00 15 000,00 март г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 22.02.2023г.   до  10.00ч. 22.02.2023г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
2 Контрольный материал на тропанин Целевое значение и диапазон с 1 уровня до уровня 2
Biotime-YG-IcTnIконтроль предназначен для использования в качестве анализируемой контроля качества для контроля точности cTnI в процедурах тестирования лаборатории для количественного Biotime-YG-IcTnIэкспресс-тест. Только для диагностики в лабораторных условиях.		 уп 1 15 000,00 15 000,00 март г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 22.02.2023г.   до  10.00ч. 22.02.2023г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
3 Прокальцитонин Быстрый количественный тест PCTBiotime-YG-I предназначен для количественного определения концентрации  PCT в цельной крови или плазме человека на анализаторах  Biotime-YG-I с помощью флуоресцентного иммуноанализа.
Только для диагностики invitro. Только для профессионального использования.
Компоненты
1. Тестовый картридж 25 тестов / комплект `
2. Буфер для детектирования 25 пробирок / набор.
3. SD-карта 1 шт. / Комплект
4. Инструкция по эксплуатации 1 экземпляр / комплект
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ
1. Храните буфер обнаружения при температуре 2-30 ℃, срок хранения 24 месяца.
2. Храните тестовый картридж при температуре 2-30 ℃, срок годности 24 месяца.
3. Тестовый картридж следует использовать в течение 30 минут после открытия пакета.
с помощью флуоресцентногоиммуноанализа.		 уп 20 63 000,00 1 260 000,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 22.02.2023г.   до  10.00ч. 22.02.2023г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
4 Ферритин Быстрый количественный тест FerritinBiotime-YG-I предназначен для количественного определения концентрацииFerritin в цельной крови или плазме человека на анализаторах  Biotime-YG-I с помощью флуоресцентного иммуноанализа.
Только для диагностики invitro. Только для профессионального использования.
Компоненты
1. Тестовый картридж 25 тестов / комплект `
2. Буфер для детектирования 25 пробирок / набор.
3. SD-карта 1 шт. / Комплект
4. Инструкция по эксплуатации 1 экземпляр / комплект
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ
1. Храните буфер обнаружения при температуре 2-30 ℃, срок хранения 24 месяца.
2. Храните тестовый картридж при температуре 2-30 ℃, срок годности 24 месяца.
3. Тестовый картридж следует использовать в течение 30 минут после открытия пакета.
с помощью флуоресцентногоиммуноанализа.		 уп 5 60 000,00 300 000,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 22.02.2023г.   до  10.00ч. 22.02.2023г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
5 Гликализированный гемоглобин Быстрый количественный тестHbA1cBiotime-YG-I предназначен для количественного определения концентрацииHbA1c в цельной крови или плазме человека на анализаторах  Biotime-YG-I с помощью флуоресцентного иммуноанализа.
Только для диагностики invitro. Только для профессионального использования.
Компоненты
1. Тестовый картридж 25 тестов / комплект `
2. Буфер для детектирования 25 пробирок / набор.
3. SD-карта 1 шт. / Комплект
4. Инструкция по эксплуатации 1 экземпляр / комплект
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ
1. Храните буфер обнаружения при температуре 2-30 ℃, срок хранения 24 месяца.
2. Храните тестовый картридж при температуре 2-30 ℃, срок годности 24 месяца.
3. Тестовый картридж следует использовать в течение 30 минут после открытия пакета.
с помощью флуоресцентногоиммуноанализа.		 уп 8 41 000,00 328 000,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 22.02.2023г.   до  10.00ч. 22.02.2023г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
6 Контрольный материал на прокальцитонин Целевое значение и диапазон с 1 уровня до уровня 2
Biotime-YG-IPCTконтроль предназначен для использования в качестве анализируемой контроля качества для контроля точности PCT в процедурах тестирования лаборатории для количественного Biotime-YG-IPCTэкспресс-тест. Только для диагностики в лабораторных условиях.		 уп 1 15 000,00 15 000,00 март г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 22.02.2023г.   до  10.00ч. 22.02.2023г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
7 Контрольный материал на ферритин Целевое значение и диапазон с 1 уровня до уровня 2
Biotime-YG-IFerritin контроль предназначен для использования в качестве анализируемой контроля качества для контроля точности Ferritin в процедурах тестирования лаборатории для количественного Biotime-YG-IFerritin экспресс-тест. Только для диагностики в лабораторных условиях.		 уп 1 15 000,00 15 000,00 март г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 22.02.2023г.   до  10.00ч. 22.02.2023г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
8 Контрольный материал на гликолизированный гемоглобин Целевое значение и диапазон с 1 уровня до уровня 2
Biotime-YG-IHbA1cконтроль предназначен для использования в качестве анализируемой контроля качества для контроля точности HbA1c в процедурах тестирования лаборатории для количественного Biotime-YG-IHbA1cэкспресс-тест. Только для диагностики в лабораторных условиях.		 уп 1 15 000,00 15 000,00 март г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 22.02.2023г.   до  10.00ч. 22.02.2023г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде.
Конверт содержит ценовое предложение по форме,утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (приложение № 4 к приказу Министра здравоохранения РК от 17.06.2022 № ҚР ДСМ-53), разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры,  а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленными Правилами
Потенциальный поставщик, участвующий в закупе, соответствует следующим квалификационным требованиям:
1) правоспособность (для юридических лиц), гражданская дееспособность (для физических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность);
2) правоспособность на осуществление соответствующей фармацевтической деятельности;
3) не аффилирован с членами и секретарем тендерной комиссии (комиссии), а также представителями заказчика, организатора закупа или единого дистрибьютора, которые имеют право прямо и (или) косвенно принимать решения и (или) оказывать влияние на принимаемые решения тендерной комиссией (комиссии);
4) отсутствие задолженности в бюджет, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование;
5) не подлежит процедуре банкротства либо ликвидации.Подтвердить гарантийным письмом!!!
К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства;
2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп
3) непревышение утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения предельных цен по международному непатентованному названию и (или) торговому наименованию (при наличии) с учетом наценки единого дистрибьютора, цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) хранение и транспортирование в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;
6) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);Подтвердить гарантийным письмом!!!
Необходимые документы, предшествующие оплате: 1) копия договора или иные документы, представляемые поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя;  2) оригинала расходной накладной и счета-фактуры.    Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 7212  77-10-28