№29. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений

КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» управления  здравоохранения  Карагандинской области объявляет о закупе медицинских изделий способом запроса ценовых предложений  
26 января 2022 г. 10:00 ч. №29. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений
     
Наименование и адрес заказчика № п/п Наименование закупаемых товаров Техническая спецификация Единица измерения Объем закупа, количество Планируемая цена Сумма Срок поставки Место представление (приема) документов Окончательный срок подачи ценовых предложений Дата, время и место вскрытие конвертов с ценовыми предложениями  
КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова»   г. Караганда,  ул. Муканова 5/3 1 Лизирующий раствор Stromatolyser-WH 3 х 500 мл из
комплекта Автоматический
гематологический анализатор XP 300 +2 +35 C		 Готовый к использованию реагент, для лизирования эритроцитов и для точного подсчета лейкоцитов, анализа
распределения трехмодального размера лейкоцитов (лимфоцитов, нейтрофилов и смешанной популяции клеток) и измерения уровня гемоглобина. Содержит соли аммония и хлорид натрия. Упаковка 3 флакона по 500 мл. Предназначен для использования в гематологических анализаторах компании Sysmex		 упак 26 136 800,00 3 556 800,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
2 БЕЛОК (МОЧА+СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ) из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический ВА400, 240мл +15 +30 С БЕЛОК (МОЧА+СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ) набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический -турбидиметрический   ВА400, производства компании BioSystems S.A (Испания),  наличие баркода на каждом флаконе. Состав: Реагент: Красный пирогаллол 60 мкмоль/л, молибдат натрия 40 мкмоль/л, сукцинат 50 ммоль/л, рН 2.3, детергент. Метрологические характеристики: Пороговая чувствительность: 26.0 мг/л.Пределы линейности: Средняя концентрация- 696 мг/л. Повторность (CV) -0.5 %. Внутрилабораторный показатель (CV)- 2.4 %; Средняя концентрация- 1427 мг/л. Повторность (CV) -0.7 %. Внутрилабораторный показатель (CV)- 1.9 %; Количество исследований — 480, фасовка 8х20мл, t +15 +30ºC.  Реагенты рекомендованы к использованию в анализаторах ВА200/ВА400. упак 4 13 404,00 53 616,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
3 РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический ВА400  4х60мл+4х15мл  t+2 +8 С РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический  ВА400, производства компании BioSystems S.A (Испания), наличие баркода на каждом флаконе. Ревматоидный, воспалительный профиль; латексагглютинация/гамма-глобулин, фиксированное время; жидкий биреагент. Состав: Реагент А.  Трис буфер 20 ммоль/л, азид натрия 0.95 г/л, рН 8.2. Реагент В. Суспензия латексных частиц покрытых человеческими гамма-глобулином,¶азид натрия 0.95 г/л. Метрологические характеристики: Пороговая чувствительность: 2.4 МЕ/мл. Интервал измерения: 2.4-160 МЕ/мл. Точность: Средняя концентрация 41 МЕ/мл. Повторность (CV) — 1.4 %, Внутрилабораторный показатель (CV)- 3.7 %; Средняя концентрация 77 МЕ/мл. Повторность (CV) -0.7 % . Общая погрешность (CV)- 1.9 %.  Количество исследований — 900. Фасовка  4×60мл+4х15мл, температура хранения +2 +8 ⁰С. Реагенты должны быть рекомендованы к использованию производителем анализатора. упак 2 187 582,00 375 164,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
4 ОБЩИЙ БЕЛОК из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический ВА400 (2×60+2×20мл) +2 +30 С ОБЩИЙ БЕЛОК набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический -турбидиметрический   ВА400, производства компании BioSystems S.A (Испания), наличие баркода на каждом флаконе. Общий скрининговый профиль; биуретовый реактив, конечная точка; жидкий биреагент. Состав: Реагент А.  Гидроксид натрия 0,4 моль/л, тартрат натрия 90 ммоль/л. Реагент В. Гидроксид натрия 0,4 моль/л, тартрат натрия 60 ммоль/л, ацетат меди (II)¶21 ммоль/л, иодат калия 60 ммоль/л. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.800 г/л.  Предел линейности: 150 г/л. Точность: Средняя концентрация  50.0 г/л. Повторность (CV) — 0.5 %, Общая погрешность (CV)- 1.6 %; Средняя концентрация 81.8 г/л. Повторность (CV) -0.6 %. Общая погрешность (CV)- 1.1 %.  Количество исследований — 480. Фасовка  2×60мл+2х20мл, температура хранения +15 +30 ⁰С. Реагенты должны быть рекомендованы к использованию производителем анализатора. упак 80 9 157,00 732 560,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
5 МОЧЕВИНА из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический  ВА400  (8х60,8х15мл) +2 +8 С МОЧЕВИНА набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический   ВА400, производства компании BioSystems S.A (Испания), наличие баркода на каждом флаконе. Почечный профиль; уреаза/глутаматдегидрогеназа, фиксированное время; жидкий биреагент. Состав: Реагент А. Трис 100 ммоль/л, 2-оксоглютарат 5.6 ммоль/л, уреаза > 140 Ед/мл,¶глютаматдегидрогеназа > 140 Ед/мл, этиленгликоль 220 г/л, азид натрия 0.95 г/л,¶рН 8.0. Реагент B. NADH 1.5 ммоль/л, азид натрия 9.5 г/л.   Метрологический характеристики: Пороговая чувствительность: :  3.69 мг/дл = 1.72 мг/дл BUN = 0.614 ммоль/л.  Пределы линейности: 300 мг/дл = 140 мг/дл BUN = 50 ммоль/л. Точность: Сыворотка Средняя концентрация:26.8 мг/дл = 4.47 ммоль/л. Повторность (CV): 3.5 %. Внутрилабораторный показатель (CV): 5.0 %. Средняя концентрация: 137 мг/дл = 22.9 ммоль/л.  Повторность (CV): 1.1 % Внутрилабораторный показатель (CV): 1.7 %. Моча Средняя концентрация:1291 мг/дл = 215 ммоль/л. Повторность (CV): 3.1 %  Внутрилабораторный показатель (CV): 4.3 %. Средняя концентрация:1771 мг/дл = 295 ммоль/л . Повторность (CV): 2.9 % Внутрилабораторный показатель (CV): 3.1 %. Количество исследований-1800. Фасовка 8х60+8х15мл, t+2 +8 С . Реагенты должны быть рекомендованы к использованию производителем анализатора. упак 27 71 543,00 1 931 661,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
6 АНТИ-СТРЕПТОЛИЗИН О СТАНДАРТ из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический ВА-400  (1×1мл)  +2 +8 С АНТИ-СТРЕПТОЛИЗИН О СТАНДАРТ набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический  ВА400, производства компании BioSystems S.A (Испания),  фасовка 1×1мл,   t +2 +8 С упак 1 9 169,00 9 169,00 Февраль г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
7 С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический ВА400 (4×60+4×15 мл)  +2 +8 С С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический  ВА400, производства компании BioSystems S.A (Испания), наличие баркода на каждом флаконе. Воспалительный профиль; латексагглютинация/антитела к СРБ, фиксированное время; жидкий биреагент. Состав: Реагент А.   Глициновый буфер 0.1 моль/л, азид натрия 0.95 г/л, рН 8.6.¶ Реагент В. Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ,¶азид натрия 0.95 г/л. Метрологические характеристики: Пороговая чувствительность: 1.9 мг/л. Пределы линейности: 150 мг/л.. Точность: Средняя концентрация 14 мг/л. Повторность (CV) — 2.9 %, Внутрилабораторный показатель (CV)- 4.9 %; Средняя концентрация 43 мг/л. Повторность (CV) -1.5 % . Общая погрешность (CV)- 2.6 %.  Количество исследований — 900. Фасовка  4×60мл+4х15мл, температура хранения +2 +8 ⁰С. Реагенты должны быть рекомендованы к использованию производителем анализатора. упак 2 158 516,00 317 032,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
8 С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК СТАНДАРТ из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический ВА400 (1х1мл/5мл)  +2 +8 С С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК СТАНДАРТ набор биохимических реагентов из комплекта Анализатор биохимический-турбидиметрический  ВА400, производства компании BioSystems S.A (Испания),  фасовка  1мл,   t +2 +8 С упак 2 15 100,00 30 200,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
9 Фибриноген QFA — HemosIL Fibrinogen, QFA Thrombin из комплекта Aнализатор автоматический коагулометрический для in vitro диагностики ACL ELITE PRO с принадлежностями (10х5мл), t +2+8 С Реагент для определения фибриногена по Клауссу в человеческой цитратной плазме. В состав реагента входит очищенный бычий тромбин в концентрации 100 ЕД/мл. Линейность метода составляет 35-1000 мг/дл. Реагент не чувствителен к прямым ингибиторам тромбина.  Форма выпуска: лиофилизат. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 10 фл. по 5 мл реагента). Температура хранения +2 +8 C . Производитель: Instrumentation Laboratory S.P.A, США  Фасовка: 10 фл. по 5 мл реагента. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия. Используется для работы на «Закрытой» ситеме анализаторов семейства ACL ТОР (300, 500, 700) и ACL Elite PRO шт 1 201 533,00 201 533,00 Февраль г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
10 Тромбиновое время — HemosIL Thrombin Time из комплекта Анализатор автоматический коагулометрический для in vitro диагностики ACL ELITE PRO с принадлежностями (4×2.5 or 8 ml; 1х9 ml) +2 +8 С Реагент для определения тромбинового времени в человеческой цитратной плазме. Анализ обычно выполняется для диагностики наследственного дефицита или дефектов фибриногена, для исключения контаминации гепарином. Измеряется время образования сгустка в исследуемом образце при превращении фибриногена в фибрин после добавления в плазму очищенного бычьего тромбина.Форма выпуска: лиофилизат. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 4 фл. по 8 мл реагента + 1 фл. по 9 мл разбавителя). Температура хранения +2 +8 C . Производитель: Instrumentation Laboratory S.P.A, США  Фасовка: 4 фл. по 8 мл реагента + 1 фл. по 9 мл разбавителя. Методы определения: нефелометрия или турбидиметрия. Используется для работы на «Закрытой» ситеме анализаторов семейства ACL ТОР (300, 500, 700) и ACL Elite PRO упак 1 40 148,00 40 148,00 Февраль г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
11 Калибровочная плазма — HemosIL Calibration plasma из комплекта Анализатор автоматический коагулометрический для in vitro диагностики ACL ELITE PRO с принадлежностями (10x1ml) t +2 +8 C Калибратор универсальный. Форма выпуска: лиофилизат. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 10 фл. по 1 мл). Температура хранения +2 +8 C упак 1 88 659,00 88 659,00 Февраль г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
12 Низкий патологический контроль — HemosIL Low Abnormal Control из комплекта Анализатор автоматический коагулометрический для in vitro диагностики ACL ELITE PRO с принадлежностями (10×1мл), t +2 +8 C Контрольный материал. Предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик определения: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриногена, антитромбина, протеинов С и S. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона низких патологических значений. Форма выпуска: лиофилизат. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия.  Поставляется в картонных упаковках (уп.: 10 фл. по 1 мл). Температура хранения +2 +8 C . упак 1 86 471,00 86 471,00 Февраль г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
13 Высокий патологический контроль — HemosIL High Abnormal Control из комплекта Анализатор автоматический коагулометрический для in vitro диагностики ACL ELITE PRO с принадлежностями (10×1мл), t +2 +8 C Контрольный материал. Предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик определения: ПВ, АЧТВ, антитромбина, протеинов С и S. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона высоких патологических значений. Форма выпуска: лиофилизат. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 10 фл. по 1 мл). Температура хранения +2 +8 C . упак 1 82 871,00 82 871,00 Февраль г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
14 Разбавитель факторов — HemosIL Factor Diluent из комплекта анализатор автоматический коагулометрический для in vitro диагностики ACL ELITE PRO с принадлежностями, (1х100 мл), t +15 +25 C Разбавитель плазмы. Предназначен для разбавления плазмы при проведении исследований. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Метод определения: нефелометрия или турбидиметрия. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 1 фл. по 100 мл). Температура хранения +15 +25 C упак 1 13 521,00 13 521,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
15 Моющий раствор — HemosIL Cleaning Solution из комплекта Анализатор автоматический коагулометрический для in vitro диагностики ACL ELITE PRO с принадлежностями, (1х500мл)  +15 +25 C Очищающий раствор. Предназначен для ежедневной очистки коагулометров. В состав набора входит: соляная кислота. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 1 фл. по 500 мл). Температура хранения +15 +25 C упак 24 15 703,00 376 872,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
16 Моющий агент — HemosIL Cleaning Agent из комплекта Анализатор автоматический коагулометрический для in vitro диагностики ACL ELITE PRO с принадлежностями (80 мл) +15 +25 C Очищающий раствор. Предназначен для технического обслуживания лабораторного оборудования. В состав набора входит: гипохлорит натрия. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Поставляется в картонных упаковках (уп.: 1 фл. по 80 мл). Температура хранения +15 +25 C упак 14 6 762,00 94 668,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1  
17 Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений (включая контроли).  Рамка планшета  позволяет разламывать стрипы до лунок,  что обеспечивает дробное применение набора. Аналитическая чувствительность набора не более 0,05 МЕ/мл. Диагностическая чувствительность – не менее 100 %. Диагностическая специфичность не менее 99,5 %. Диапазон определяемых концентраций не уже  0 – 5 МЕ/мл. Количество анализируемой сыворотки не более 100 мкл. Одностадийный вариант «сэндвича», с задержкой внесения коньюгата. Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 минут (30`+30`) без стадии промывки между ними. Общее количество циклов промывки — не более одного.Количество промывок в одном цикле не более 5. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование  при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок.

Калибровочные пробы (КП) не менее 6 флаконов с  концентрациями  HbsAg:№1-0; №2-0,1; №3-0,5; №4-1,0; №5-2,0; №6-5,0 МЕ/мл (объем каждой калибровочной пробы не менее 1,0 мл).

Калибровочные пробы аттестованы по Международному стандарту на Hbs NIBSC 00/588.  При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В:  калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем.

Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, не менее 1 флакона объемом не более 8 мл.

Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg,  не менее 1 флакона объемом не более 1мл

Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, не менее 1 флакона объемом не более 6 мл

Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению,  не менее 1 флакона объемом не более 50 мл

Концентрированный раствор для промывки лунок не менее 1 флакона объемом не более 14 мл для приготовления промывочного раствора.

Приготовленный промывочный раствор стабилен  при комнатной температуре (+18…25°С) не более 5 суток с даты приготовления.

Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор не менее 1 флакона, объемом не более 14мл.

СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты-не менее 1 флакона, объемом не более 14мл.

Общий срок годности набора не менее 12 месяцев с даты производства.

 набор 15 41 360,00 620 400,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 02.02.2022г.   до  10.00ч. 02.02.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
Лекарственные средства, медицинские изделия по своей характеристике (комплектации) должны соответствовать характеристике (комплектации), указанной в объявлении. Место поставки г. Караганда, Муканова 5/3. Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде,конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством  лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленными Правилами(гарантийное письмо):
Потенциальный поставщик, участвующий в закупе:
1) должен быть зарегистрирован в качестве субъекта предпринимательства согласно законодательству Республики Казахстан;
2) должен быть правоспособным на осуществление фармацевтической деятельности по производству или оптовой реализации лекарственных средств и (или) медицинских изделий;
3) не должен быть признанным судом недобросовестным по настоящим Правилам;
4) не должен быть аффилированным с заказчиком, организатором закупа, единым дистрибьютором;
5) не должен быть аффилированным по одному лоту с другим потенциальным поставщиком;
6) не должен быть признан банкротом вступившим в законную силу судебным актом, и в отношении него не должно проводиться процедур банкротства или ликвидации;
7) не должен нарушать патентных и иных прав и притязаний третьих лиц, связанных с реализацией лекарственных средств и медицинских изделий.
Подтвердить гарантийным письмом!!!
К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, медицинских изделий в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, комплектующих, входящих в состав медицинского изделия и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);
2) лекарственные средства, медицинские изделия хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, медицинских изделий соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
Подтвердить гарантийным письмом!!!