№18. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений

КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» управления  здравоохранения  Карагандинской области объявляет о закупе медицинских изделий способом запроса ценовых предложений
13 января 2022 г. 10:00 ч. №18. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений
Наименование и адрес заказчика № п/п Наименование закупаемых товаров Техническая спецификация Единица измерения Объем закупа, количество Планируемая цена Сумма Срок поставки Место представление (приема) документов Окончательный срок подачи ценовых предложений Дата, время и место вскрытие конвертов с ценовыми предложениями
КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова»   г. Караганда,  ул. Муканова 5/3 1 Периферические баллонные катетеры для проводника Катетер дилятационный периферический. Материал катетера – «Дюралин» (нейлон вестамид), шафт – нейлон. Маркеры длины баллона – 2 утопленных рентгенконтрастных маркеров (длина 1,0 мм) из платины и иридия. Рентгенконтрастный кончик (2 из 5,5 мм). Монорельсовый» дилятационный катетер (коаксиальная часть – 25 см от дистального кончика), совместимый с проводником 0.014″, интродьюсером 4 F, проводниковым катетером 6 F (7 F для размера Ø 7 мм * 4 см). Рабочая длина системы доставки 142 см. Диаметр шафта 3,3 F, есть 2 маркера «выхода» на расстоянии 90 и 100 см от дистального кончика для сокращения времени облучения. Баллон высокого давления: номинальное 10 атм., максимальное давление разрыва 14 атм(А). (до Ø 7,0 мм) и 12 атм. (Ø 7,0 мм). Таблица соответствия в упаковке. Размеры: длина 15, 20, 30 и 40 мм, Ø 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0 и 7,0 мм. шт 40 115 560,00 4 622 400,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 20.01.2022г.   до  10.00ч. 20.01.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
2 Устройство для механического удаления тромба Устройство для механического удаления тромба. Устройство предназначено для экстракции тромбов из церебральных артерий. Устройство имеет четыре камеры, предназначенные для блокировки тромба и лепестки для захвата и экстракции сгустка. Корпус изготовлен из нитинола. Диаметр устройства не менее 4,5 мм. Длина системы доставки не менее 200 см. Длина устройства 26 мм. Устройство должно обеспечивать минимальный контакт со стенкой сосуда и быть атравматичным. Наличие не менее четырех маркеров по длине устройства для обеспечения точного позиционирования. шт 2 990 000,00 1 980 000,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 20.01.2022г.   до  10.00ч. 20.01.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
3 Cпираль для эмболизации Спираль эмболизирующая платиновая закрепленная на системе доставки. Применяется для проведения внутрисосудистой эмболизации внутричерепных аневризм и аневризм периферических сосудов. Спираль должна быть рентгеноконтрастная, наличие 2 маркеров для точности размещения. Система доставки должна включать толкатель, к которому спираль прикреплена проксимальным концом, интродьюсер, при помощи которого спираль может быть установлена в микрокатетер доставки. Интродьюсер предназначен для механической защиты изделия во время транспортирования и хранения, а также для подачи изделия в микрокатетер. Спираль должна состоять из 3-х компонентов: внешняя спираль – платина, внутренняя спираль – нитинол, внутренний корд – нитинол. Плотная структура, состоящая одновременно из внешней платиновой и внутренней нитиноловой спирали должна гарантировать долгосрочное сохранение изначальной формы, образовавшейся после эмболизации с минимальной вероятностью реканализации. Внутренний нитиноловый корд должен обладать очень высокой прочностью и отвечать за сопротивление спирали на разрыв. Внутренний нитиноловый корд обеспечивает создание каркаса и плотного заполнения спирали с минимальной вероятностью реканализации. Спираль должна иметь 3 типа мягкости: стандартная, мягкая, экстрамягкая. Типы форм: обязательное наличие 3-х типов форм: сферическая, витая, прямая спираль с загнутым дистальным концом. Размеры спирали: внешний диаметр спирали – 0,020 дюйма, длина – от 2 см до 60 см, вторичный диаметр – от 1 мм до 32 мм. Отделение спирали: мгновенное, механическое с использованием отделяющей рукояти. шт 10 395 000,00 3 950 000,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 20.01.2022г.   до  10.00ч. 20.01.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
4 Нейроваскулярный проволочный проводник Микропроводник для нейро интервенции Диаметр: 0.010”, 0.014″
Наличие длин: 200, 300 см. Длина рентгенконтрастной части: 3 см, 5 см. Материал сердечника: сталь. Наличие технологии dabble coil. Тип сердечника: конический. Длина оплетки: 9.5 см, 30 см
Варианты дистального кончика: наличие прямого, микрошейпинг 90° Варианты покрытия дистальной части: гидрофильное ( не менее 170 см). Покрытие проксимальной части: при длине 300 см — PTFE. Возможность удлинения не менее 165 см
шт 20 90 650,00 1 813 000,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 20.01.2022г.   до  10.00ч. 20.01.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
5 Эндоваскулярное
регулируемое
устройство- сетка
Регулируемая ремодулируемая сетка предназначена для
процедур на артериях головного мозга для перекрытия шейки
аневризмы при технике ассистенции эндоваскулярной
эмболизации спиралями, в целях поддержки массы спиралей и
сохранения просвета родительской артерии. Совместим с
микрокатетером 0,021″. Длина от рукоятки до проксимального
маркера 1635 мм, длина от проксимального маркера до
дистального маркера (длина сетки) 32 мм, длина от дистального
маркера до кончика 7 мм. Диаметр сетки в пределах от 1,5мм до
4,5 мм. Устройство должно быть визуально под флюороскопией,
провода сетки рентгеноконтрастные, дистальные и
проксимальные концы сетки снабжены рентгеноконтрастными
маркерами Pt. За счет высокой маневренности, должно
обеспечиваться легкое атравматичное движения через
извилистую анатомию сосудов. Каждое соединение должно
выдерживать 3N силы в соответствии с ISO 10555-1. Дистальное
сопротивление излому – перегиб 0,25 градусов, диаметр
дистальной части 150 мм. Устойчиво к коррозии, отсутствие
коррозии при испытании в соответствии с ISO 10555-1
шт 3 900 000,00 2 700 000,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 20.01.2022г.   до  10.00ч. 20.01.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
6 Эндоваскулярное
регулируемое
устройство- сетка
Регулируемая ремодулируемая сетка предназначена для процедур на артериях головного мозга для перекрытия шейки аневризмы при технике ассистенции эндоваскулярной эмболизации спиралями, в целях поддержки массы спиралей и сохранению просвета родительской артерии. Совместим с микрокатетером 0,017″. Длина от рукоятки до проксимального маркера 1711 мм, длина от проксимального маркера до
дистального маркера (длина сетки) 22 мм, длина от дистального маркера до кончика 7 мм. Диаметр сетки в пределах от 0,5мм до 3.0 мм. Устройство должно быть визуально под флюороскопией, провода сетки рентгеноконтрастные, дистальные и проксимальные концы сетки снабжены рентгеноконтрастными маркерами Pt. За счет высокой маневренности, должно обеспечиваться легкое атравматичное движения через извилистую анатомию сосудов. Каждое соединение должно выдерживать 3N силы в соответствии с ISO 10555-1. Дистальное сопротивление излому – перегиб 0,25 градусов, диаметр
дистальной части 150 мм. Устойчиво к коррозии, отсутствие коррозии при испытании в соответствии с ISO 10555-1.
шт 2 1 250 000,00 2 500 000,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 20.01.2022г.   до  10.00ч. 20.01.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
7 Стент интракраниальный для ассистенции Саморасширяющийся интракраниальный стент. Рентгенвизуализация контура стента по всей длине, что обеспечивает лучший контроль наложения стенок и поведения при открытии стента во время процедуры. Технологии двойной полировки поверхности, для снижения тромбогенной активности и снижения продолжительности двойной антиагрегантной терапии. Наличие трех дистальных и трех проксимальных маркеров, а также дополнительного срединного маркера, облегчающего позиционирование в шейке аневризмы. Возможность повторного закрытия и установки стента даже при 95% раскрытии. Защитное покрытие оксида титана/оксинитрида для уменьшения адгезии тромбоцитов и скорейшей эндотелизации сосудов. Диапазон диаметров стента от 2,5мм до 4,5мм. Доступная длина от 10мм до 25мм. Совместимость всех размеров стента с микрокатетером 0,0165-0,017”. Возможность использования в сосудах размером от 1,5мм до 4,5 мм. шт 1 1 600 000,00 1 600 000,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 20.01.2022г.   до  10.00ч. 20.01.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
8 Проводниковый катетер Проводниковый микрокатетер с низким коэффициентом трения для безопасной доставки терапевтических и диагностических средств в интракраниальное русло. Формируемый кончик для дистальной навигации. Технология плетения с вращающим моментом обеспечивает превосходную крутящую способность и отсутствие овализации и удлинения. Внутреннее PTFE покрытие с низким коэффициентом трения. Многополимерная конструкция, состоящая из 5 различных зон гибкости для обеспечения точной и эффективной навигации. Внутренний диаметр: 0,0165 дюйма, 0,021 дюйма и 0,027 дюйма.  Наружный диаметр: 1.9F/2.1F; 2.4F/2.5F; 3.0/F3.6F. Рабочая длина не менее 155 см. Двойное гидрофильное покрытие обеспечивает легкую проходимость. Адаптер типа Льюер с прозрачным окном. Наличие типа катетера с усиленной оплеткой для доставки жестких устройств с не менее чем 7-8 зонами гибкости. Возможность выбора длины 160 и 167 см. шт 2 330 000,00 660 000,00 Ежемесячно г. Караганда,  ул. Муканова 5/3, каб.6 20.01.2022г.   до  10.00ч. 20.01.2022г.      10.30ч.   г.Караганда, ул. Муканова 5/3, каб.1
Лекарственные средства, медицинские изделия по своей характеристике (комплектации) должны соответствовать характеристике (комплектации), указанной в объявлении. Место поставки г. Караганда, Муканова 5/3. Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде,конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством  лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленными Правилами(гарантийное письмо):
Потенциальный поставщик, участвующий в закупе:
1) должен быть зарегистрирован в качестве субъекта предпринимательства согласно законодательству Республики Казахстан;
2) должен быть правоспособным на осуществление фармацевтической деятельности по производству или оптовой реализации лекарственных средств и (или) медицинских изделий;
3) не должен быть признанным судом недобросовестным по настоящим Правилам;
4) не должен быть аффилированным с заказчиком, организатором закупа, единым дистрибьютором;
5) не должен быть аффилированным по одному лоту с другим потенциальным поставщиком;
6) не должен быть признан банкротом вступившим в законную силу судебным актом, и в отношении него не должно проводиться процедур банкротства или ликвидации;
7) не должен нарушать патентных и иных прав и притязаний третьих лиц, связанных с реализацией лекарственных средств и медицинских изделий.
Подтвердить гарантийным письмом!!!
К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, медицинских изделий в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, комплектующих, входящих в состав медицинского изделия и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);
2) лекарственные средства, медицинские изделия хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, медицинских изделий соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
Подтвердить гарантийным письмом!!!