№104. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений

КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова» управления  здравоохранения  Карагандинской области объявляет о закупе медицинских изделий способом запроса ценовых предложений.
20 мая 2020 г. 10:00 ч. №104. Объявление о проведении закупа способом запроса ценовых предложений
Наименование и адрес заказчика № п/п Международное непатентованное название Техническая спецификация Ед.изм. Объем закупа, количество Планируемая цена Сумма Срок поставки Место представление (приема) документов Окончательный срок подачи ценовых предложений Дата, время и место вскрытие конвертов с ценовыми предложениями
КГП на ПХВ «Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова»   г. Караганда,  ул. Муканова 5/3 1 Низкоконтактная динамическая компрессионная пластина для плечевой кости, 7 отв. 122,6 мм Прямая плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и  иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет трапецевидной формы краев. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В диафизарной части  пластины должно быть расположено 7 отверстий, из них по центру пластины два овальных отверстия, позволяющих проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром не менее 3,5 мм,  введенными в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винтов, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий диафизарной части пластины должно составлять не менее 14,0, мм и не более 15,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 13,0 мм и не более 14,0 мм. Высота профиля диафизарной части пластины должна составлять  не  менее 3,5 мм и не более 4,5 мм. Длина пластины должна составлять 122,6 мм. Пластина должна иметь  индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. шт 5 30 488,00 152 440,00 Ежемесячно согласно договора г. Караганда,  Муканова 5/3, каб.6 27.05.2020г.                 До 10:00 ч. 27.05.2020г.            10.30 ч.                          г.  Караганда, Муканова 5/3,каб.1
2 Низкоконтактная динамическая компрессионная пластина для локтевой и лучевой кости, 8 отв. 125 мм Узкая прямая пластина для костей предплечья должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и  иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Пластина имеет на концах по одному отверстию для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь 8 отверстий, из которых два овальных отверстия по центру пластины, позволяющих проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром не более 3,5 мм,  введенными в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винтов, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 13,0 мм и не более 14,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 11,0 мм и не более 12,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 3,0 мм и не более 4,0 мм. Длина пластины должна быть 125 мм. Пластина должна иметь  индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. шт 3 24 390,00 73 170,00 Ежемесячно согласно договора
3 Пластина реконструктивная R100-3,5мм 14отв. Пластины реконструктивные, полукруглые R100. Применяются для остеосинтеза переломов костей таза, ширина пластин 10 мм и толщиной 2 мм. Длина пластин 159 мм.  Количество отверстий под кортикальные винты диаметром 3.5 мм 14.  Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления — нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     — 0,03% max., Si    — 1,0% max., Mn — 2,0% max., P     — 0,025% max., S     — 0,01% max., N    — 0,1% maх., Cr   — 17,0 — 19,0% max., Mo — 2,25 — 3,0%, Ni   — 13,0 — 15,0%, Cu   — 0,5% max., Fe   -остальное. шт 2 56 175,00 112 350,00 Ежемесячно согласно договора
4 Пластина реконструктивная R100-3,5мм 16отв. Пластины реконструктивные, полукруглые R100. Применяются для остеосинтеза переломов костей таза, ширина пластин 10 мм и толщиной 2 мм. Длина пластин 173 мм.  Количество отверстий под кортикальные винты диаметром 3.5 мм 16.  Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления — нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     — 0,03% max., Si    — 1,0% max., Mn — 2,0% max., P     — 0,025% max., S     — 0,01% max., N    — 0,1% maх., Cr   — 17,0 — 19,0% max., Mo — 2,25 — 3,0%, Ni   — 13,0 — 15,0%, Cu   — 0,5% max., Fe   -остальное. шт 2 56 175,00 112 350,00 Ежемесячно согласно договора
5 4.0ChLP пластина для лучевой кости узкая, правая 3отв. L-53 Пластина для лучевой кости дистальная — используется при переломах в дистальном отделе лучевой кости. Пластина фигурная – 3D. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Пластина правая. Толщина пластины 1,8мм. Длина пластины L-53мм, ширина пластины в диафизарной части 10мм, ширина пластины в эпифизарной части 21мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными улами в 3-х плоскостях в 2-х рядах 5 отверстий с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм и 4 отверстия диаметром 1,5мм под спицы Киршнера и для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 1,5мм под спицы Киршнера на расстоянии 2,5мм от края диафизарной части пластины, 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм на расстоянии 6,5мм, 17,5мм и 30,5мм от края эпифизарной части пластины, 1 компрессионное отверстие диаметром 3,5мм на расстоянии 12мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 1,3мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 3,5мм на расстоянии 24мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al — 5,5 — 6,5%, Nb — 6,5 — 7,5%, Ta — 0,50% max., Fe — 0,25% max, O — 0,2% max., C — 0,08% max., N — 0,05% max., H — 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины зелёный. шт 4 37 275,00 149 100,00 Ежемесячно согласно договора
6 Проксимальная латеральная пластина для берцовой кости IV, 7отв, R 169 мм Пластина опорная для латерального мыщелка голени должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и  иметь анодированное покрытие серого цвета. Проксимальная часть должна быть отогнута кнаружи и иметь небольшое клиновидное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела большеберцовой кости.  Пластина имеет в дистальной и в проксимальной части по одному отверстию для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания.  В метаэпифизарной части пластина должна иметь 5 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 5,0 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения  поддержки суставной поверхности. В диафизарной части пластина должна иметь 7 отверстий, из них одно овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не менее 4,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные  круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 16,0 мм и не более 17 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0. Длина пластины  должна быть 169 мм. Пластина должна быть для правой конечности. Изделие должно иметь  индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. шт 2 46 113,00 92 226,00 Ежемесячно согласно договора
7 Фиксирующий винт 3.5х20мм Винт должен быть изготовлен из сплава титана, соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм,  длиной 20 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Винт должен иметь режущие кромки (саморез). Самонарезающая резьба уменьшает время вкручивания винта. Головка винта должна быть конической с наружной метрической резьбой, иметь гладкое расширение в конце шляпки. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины  и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Винт должен иметь шлиц типа Stardrive, что улучшает передачу крутящего момента. шт 5 2 287,00 11 435,00 Ежемесячно согласно договора
8 Фиксирующий винт 3.5х22мм Винт должен быть изготовлен из сплава титана, соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм,  длиной 22 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Винт должен иметь режущие кромки (саморез). Самонарезающая резьба уменьшает время вкручивания винта. Головка винта должна быть конической с наружной метрической резьбой, иметь гладкое расширение в конце шляпки. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины  и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Винт должен иметь шлиц типа Stardrive, что улучшает передачу крутящего момента. шт 8 2 287,00 18 296,00 Ежемесячно согласно договора
9 Фиксирующий винт 3.5х24мм Винт должен быть изготовлен из сплава титана, соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм,  длиной 24 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Винт должен иметь режущие кромки (саморез). Самонарезающая резьба уменьшает время вкручивания винта. Головка винта должна быть конической с наружной метрической резьбой, иметь гладкое расширение в конце шляпки. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины  и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Винт должен иметь шлиц типа Stardrive, что улучшает передачу крутящего момента. шт 5 2 287,00 11 435,00 Ежемесячно согласно договора
10 Фиксирующий винт 5х80мм Винт должен быть изготовлен из сплава титана, соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм,  длиной 80 мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Винт должен иметь режущие кромки (саморез). Самонарезающая резьба уменьшает время вкручивания винта. Головка винта должна быть конической с наружной метрической резьбой, иметь гладкое расширение в конце шляпки. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины  и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Винт должен иметь шлиц типа Stardrive, что улучшает передачу крутящего момента. шт 5 5 031,00 25 155,00 Ежемесячно согласно договора
11 Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза, без упора, L=400 мм,  d=2,0 мм, с перьевой заточкой (Илизарова) Должны быть предназначены для оперативного скрепления открытых и закрытых переломов трубчатых костей. Должны быть пригодны к использованию в качестве расходного материала к комплектам деталей к компрессионно-дистрационным аппаратам Г.А.Илизарова Должны иметь цилиндрическую форму без упора, поверхность спицы должна быть полированная . Спицы должны иметь форму режущей части  (трехгранная) или (перовая). Размеры спиц длина 400 мм, диаметр 2,0 мм. Спицы должен быть изготовлены из нержавеющей стали и выдерживать усилие на разрыв не менее 135 кгс/мм 2. шт 1990 1 172,00 2 332 280,00 Ежемесячно согласно договора
12 Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза, с упором,  L=400 мм,  d=2,0 мм, с перьевой заточкой (Илизарова) Должны быть предназначены для оперативного скрепления открытых и закрытых переломов трубчатых костей. Должны быть пригодны к использованию в качестве расходного материала к комплектам деталей к компрессионно-дистрационным аппаратам Г.А.Илизарова Должны иметь цилиндрическую форму, поверхность спицы должна быть полированная . Должна иметь упор шаровидной формы из нержавеющей стали, напаянный на спицу. Спицы должны иметь форму режущей части  (трехгранная) или (перовая). Размеры спиц длина 400 мм, диаметр 2,0 мм. Спицы должен быть изготовлены из нержавеющей стали и выдерживать усилие на разрыв не менее 135 кгс/мм 2. шт 660 1 969,00 1 299 540,00 Ежемесячно согласно договора
13 Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза, без упора, L=250 мм,  d=1,5 мм, с перьевой заточкой (Киршнера) Должны быть предназначены для оперативного скрепления открытых и закрытых переломов трубчатых костей. Должны иметь цилиндрическую форму без упора, поверхность спицы должна быть полированная . Спицы должны иметь форму режущей части  (трехгранная) или (перовая). Размеры спиц длина 250 мм, диаметр 1,5 мм. Спицы должен быть изготовлены из нержавеющей стали и выдерживать усилие на разрыв не менее 135 кгс/мм 2. шт 900 1 040,00 936 000,00 Ежемесячно согласно договора
14 Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза, без упора, L=150 мм,  d=1,5 мм, с перьевой заточкой (Киршнера) Должны быть предназначены для оперативного скрепления открытых и закрытых переломов трубчатых костей. Должны иметь цилиндрическую форму без упора, поверхность спицы должна быть полированная . Спицы должны иметь форму режущей части  (трехгранная) или (перовая). Размеры спиц длина 150 мм, диаметр 1,5 мм. Спицы должен быть изготовлены из нержавеющей стали и выдерживать усилие на разрыв не менее 135 кгс/мм 2. шт 450 1 040,00 468 000,00 Ежемесячно согласно договора
15 Спицы для компрессионно-дистракционного остеосинтеза, без упора, 1.0×150 Должны быть предназначены для оперативного скрепления открытых и закрытых переломов трубчатых костей. Должны иметь цилиндрическую форму без упора, поверхность спицы должна быть полированная . Спицы должны иметь форму режущей части  (трехгранная) или (перовая). Размеры спиц длина 150 мм, диаметр 1,0 мм. Спицы должен быть изготовлены из нержавеющей стали и выдерживать усилие на разрыв не менее 135 кгс/мм 2. шт 270 1 134,00 306 180,00 Ежемесячно согласно договора
Лекарственные средства, медицинские изделия по своей характеристике (комплектации) должны соответствовать характеристике (комплектации), указанной в объявлении. Место поставки г. Караганда, Муканова 5/3. Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде,конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством  лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком, организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленными Правилами(гарантийное письмо):
Потенциальный поставщик, участвующий в закупе:
1) должен быть зарегистрирован в качестве субъекта предпринимательства согласно законодательству Республики Казахстан;
2) должен быть правоспособным на осуществление фармацевтической деятельности по производству или оптовой реализации лекарственных средств и (или) медицинских изделий;
3) не должен быть признанным судом недобросовестным по настоящим Правилам;
4) не должен быть аффилированным с заказчиком, организатором закупа, единым дистрибьютором;
5) не должен быть аффилированным по одному лоту с другим потенциальным поставщиком;
6) не должен быть признан банкротом вступившим в законную силу судебным актом, и в отношении него не должно проводиться процедур банкротства или ликвидации;
7) не должен нарушать патентных и иных прав и притязаний третьих лиц, связанных с реализацией лекарственных средств и медицинских изделий.
Подтвердить гарантийным письмом!!!
К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, медицинских изделий в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, комплектующих, входящих в состав медицинского изделия и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);
2) лекарственные средства, медицинские изделия хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, медицинских изделий соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
Подтвердить гарантийным письмом!!!